((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajoute des détails aux paragraphes 2 et 3)
Le régulateur britannique de la santé a déclaré mercredi qu'il avait autorisé le vaccin COVID-19 actualisé de Pfizer PFE.N et BioNTech 22UAy.DE , qui cible la sous-variante JN.1, à être utilisé chez les nourrissons, les enfants et les adultes.
L'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a déclaré qu'elle avait approuvé quatre formes du vaccin Comirnaty JN.1 adapté après en avoir examiné la sécurité, la qualité et l'efficacité.
L'agence a également déclaré qu'elle suivrait de près l'innocuité du vaccin.
Au niveau mondial, des organismes de réglementation tels que l'Agence européenne des médicaments et l'Organisation mondiale de la santé recommandent aux fabricants de vaccins COVID de mettre à jour leurs vaccins pour cibler la variante JN.1, bien que la Food and Drug Administration des États-Unis ait suggéré de cibler la nouvelle variante KP.2, si cela est possible.
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